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Cody
Cody
Garçon de 9 ans
qui grandit avec la maladie de Gaucher
Avantages des générations passées
Il fait partie d’une communauté qui le supporte
Gaucher : Rien à cacher
Cody, un garçon de neuf ans de Calgary, voit la maladie de Gaucher comme quelque chose qui le rend unique. Sa mère, Anita, insiste pour raconter l’histoire de comment Cody a montré son port d’infusion au rendre de sa classe de maternelle pour leur raconter comment cela se passe. Elle explique qu’elle l’a toujours encouragé à percevoir sa condition comme un autre aspect de lui, et non comme quelque chose dont il doit avoir honte ou qu’il doit cacher.

« À mon école, je crois que je suis le seul qui l’a. »
Grandir avec la maladie de Gaucher
Généralement parlant, Cody perçoit son état comme ceci. – Ouvrir le lien>>
Bénéficier des générations passées
Cody a reçu des perfusions pendant la majeure partie de sa vie. Ouvrir le lien>>
Le support d’une communauté
Anita parle du soutien et des services disponibles par le biais du NGF et par le biais du Alberta Children’s Hospital et de Genzyme, comme étant la clé. Ouvrir le lien>>
Penser au futur
En pensant au futur, Cody n’est pas certain de ce qu’il veut faire lorsqu’il sera grand. Ouvrir le lien>>

Veuillez consulter de nouveau la page sous peu pour en savoir davantage sur Cody.


Les histoires de patients sont des exemples bass sur un ensemble de donnes mdicales. Les personnes reprsentes ne sont pas de vritables patients atteints de la maladie de Gaucher, mais leur histoire sinspire de celle de vrais patients.